婴儿代谢病都有什么症状？
新生儿期表现为出生后生长迟缓，营养摄入不足、过度哭闹或睡觉，由于饥饿导致的频繁吃奶，但吃得越多反而越消瘦，同时伴有皮肤黄染加重、精神差、反应低下、哭声微弱、不吃奶甚至呕吐等情况。 患儿如果在24小时内出现上述症状，应高度怀疑甲低的可能；如果出生3天后才出现上述症状，则应高度怀疑苯丙酮尿症的可能。
如果父母中有一方是先天性甲状腺功能减低的携带者，那么孩子有50%的机率会患该疾病。这种先天性的代谢性疾病通过早期诊断和合理治疗，绝大多数都能正常生活。
但如果父母双方均为该疾病的携带者，且在孩子出生时不进行血清甲状腺素的测量，则孩子有100％的机率会发病。 目前对于这两种代谢病的治疗手段均是通过口服药物的方式，在医生指导下严格限钠（减少食盐的摄入），并定期检测血常规及肝功能。随着干预时间的延长，大部分患者的临床症状均可明显改善，智力发育可逐渐达到正常成人水平。