孕妇4个月唐氏筛查吗?

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1、孕中期(15-20周) 检查项目主要有血清学检测,妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离β-HCG的浓度;超声检查,主要测量颈后透明带厚度(NT)、胎儿双顶径、头臀长度及胎盘位置等情况。 根据检查结果,综合评估胎儿发生先天畸形的风险率,包括神经系统、泌尿系统、内脏器官等是否异常。

2、孕晚期(20-24周) 此期筛查的主要项目是羊水穿刺,通过抽取孕妇的羊水,进行细胞培养,得到DNA后鉴定染色体数目和结构是否异常。此外还有脐静脉血生化全项、肝功能、肾功能、空腹血糖等检查。 羊水穿刺是核对孕周、了解胎龄发育、确认胎儿存活、诊断胎儿染色体病的重要检查之一。在孕20周后,只要孕妇没有禁忌证,就应该接受这项检查。

3、出生后 有些先天性缺陷会在出生时表现出来,如新生儿甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等。如果母亲在孕期做了各项产前筛查,仍然不能排除胎儿患有遗传代谢性疾病的危险,那么新生儿期还需要进一步检查。 另外,家长还可以借助一些工具书来做些初步的了解,如《美国儿科学会育儿百科》、《张思莱科学育儿全手册》等等,对宝宝的各种情况做初步的了解,更好的迎接宝宝的到来。

计多男计多男优质答主

孕妈妈,你好! 我觉得做不做唐筛的决定不在于你怀孕几个月了,而在于你是否是高龄或者曾经生育过染色体异常宝宝的妈妈、是否有家族遗传病史(特别是近亲有患遗传疾病的)、以及你的职业是否接触到放射性的东西等。 这些因素都是导致宝宝未来可能出生患有先天性疾病的风险提高的。

如果你没有以上这些问题或隐患,那么我认为你大可放心。如果存在上述问题的话,我推荐你做一下无创DNA产前检测。它检查的是胎儿的21三体综合症(先天性愚型)、13三体综合症和8三体综合症这三大染色体疾病,准确率99%+哦~而且这项检查在孕期可以做6次呢~ 在孕期的每个阶段都会有一些需要关注的孕期风险因子,比如孕早期要关注孕酮水平和NT值,而到了孕中期就要密切关注胎龄大小和胎动情况等等…… 所以对于唐氏筛查这样的项目来说,我想对没有风险的准妈妈们可以不用考虑太多啦~~~

——愿您好孕,健康平安地度过整个孕期~~

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