氯雷他定有什么作用?

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氯雷他定是第二代的抗过敏药,通过抑制体内组织中的炎症因子而发挥抗过敏的功效和作用。 对皮肤过敏、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏性哮喘等均有良好的预防和治疗作用。 口服吸收迅速,1h左右血药浓度可达峰值,具有高度的组织选择性,能特异性地阻断组胺H1受体从而发挥抗过敏的作用。

其特点为:①起效时间快(如用于急性荨麻疹);②抗敏谱广(对各种过敏原引起的过敏性疾病均有效)③疗效确切(可逆性阻滞组胺释放,缓解过敏临床症状)④副作用小。

不良反应主要为嗜睡、头晕、乏力等,偶有胃肠道不适、皮疹、口干等反应。 服用期间应避免驾驶或操作机器,老年人及儿童慎用,孕妇禁用,服药期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 有癫痫、严重心血管疾患、高血压或者甲状腺功能亢进的患者应慎用该药物。 对肝脏有一定损害,长期服用应注意检查肝功能。 目前没有发现与其他药物的相互作用,但如正在使用其他药品,在使用本药前应告知医生,以便进行药物间可能的相互作用监测。 在用药剂量不足的情况下,停药后有可能出现反跳现象,即病情再次发作。因此停药时应谨慎,逐渐减量至停药,以免发生不良症状。 另外,服药期间应该远离过敏源,注意清淡饮食,多吃蔬菜水果,不要吃辛辣刺激的食物,避免烟酒。

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氯雷他定为抗组胺药,能对抗过敏反应中组胺的作用,能明显抑制组胺引起的症状,对组胺引起的皮肤毛细血管扩张、通透性增加有抑制作用,亦能抑制组胺引起的局部皮肤瘙痒。体内药物动力学及药理研究表明,氯雷他定抗组胺作用为西替利嗪的4.3倍、苯海拉明的16.8倍及阿司咪唑的17.5倍。氯雷他定通过阻断H受体,可以抑制免疫细胞释放一系列炎性及致痒介质,因此可以减轻及预防变应性皮肤病炎症反应及止痒。

该品不易透过血-脑脊液屏障。该品为高选择性的H1受体阻断剂,对h1受体具有高度亲和力。其作用持久,约为12~24小时,且作用期间无镇静和乏力嗜睡现象。动物试验表明,该品无抗雄性激素作用。该品对心脏几乎没有毒性反应,长期使用未见依赖性和耐受性。

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