靶向治疗有什么副作用？
我父亲是肺癌脑转移，四月底开始吃安罗替尼，一开始吃了效果很好，父亲说话和意识都慢慢恢复，一直到六月初，效果都很好，除了有些咳嗽。但六月初突然开始头晕得厉害，几乎每天都晕，去医院看了以后医生说是药物反应，继续吃这个药就会晕下去（其实之前就有过药物反应，但是不厉害），然后给了点维生素B6和葡萄糖让回家吃着。后来果然继续吃了就晕，而且越来越厉害，最后直接不能站了，一站立就头昏目眩，天旋地转的，赶紧又去到医院，给打了止呕针，并让停服该药物，改为服舒尼替尼。
此后症状缓解，人逐渐好转，但人变得很瘦，十斤肉没多少了，精神也很好，能自己吃饭，走路等。但偶尔会出现手指发麻，脚趾发麻的情况，不过几天就会消失。 十一月，由于病情反复，人逐渐消瘦，精神状态不好，饮食也差，去医院检查，发现肿瘤又开始长了，肺上有很多结节，部分结节有钙化，但有一处结节密度很高，像肿瘤，但位置比较深，其他部位没有转移。因为之前用舒尼替尼效果不错，于是继续服用。同时因为结节很多，还做了穿刺，确定性质。
十二月，由于服用舒尼替尼后出现恶心、胃胀等情况，药物不得不停止，改为拜维斯坦，每天一次，每次两粒。患者食欲明显增强，从原来的一碗饭到现在可以吃两三碗，人也逐渐胖起来，精神也很好。但手脚仍然会有发麻的情况出现，检查显示肿瘤标志物略高。
今年的三月和四月，分别因为发烧、呕吐又一次住院。两次住院都显示肿瘤标志物很高，肺部感染严重，但再次用药，却不见效。
五月，由于呕吐、厌食、精神差而再一次住院，检查发现肿瘤标志物依然很高，肝功能也不好。于是专家给换了药物，由拜维斯坦加贝伐珠单抗，改为卡瑞利珠单抗（万泰生物研发）+贝伐珠单抗。
目前仍在继续服药中。。。 以上是父亲的抗癌经历，期间也用过免疫疗法，但由于费用太高，且没有任何临床数据表明有效，因此放弃。靶向治疗和免疫治疗都属于个体化治疗方案，需要根据患者的基因序列来定。但无论哪种治疗方式，都有一定的副作用，需要患者积极配合应对。