儿童川崎病怎么引起的？
川崎病（Kawasaki disease，KD），又称急性血管炎症综合征、小儿急性发热性出疹性传染病等，是由病毒感染引起的急性发热性疾病，好发于儿童，尤其是<5岁儿童。 其典型临床表现包括长期发热、皮疹、眼结膜发炎、口腔黏膜糜烂、颈部淋巴结肿大、全身关节酸痛等；部分病例可出现心脏炎、心肌损伤或心包积液，若未及时诊治或处理不当，可危及生命。
1967年日本学者首先报道本病并命名为川崎病，此后世界各地均有发现本病患者。 目前认为，川崎病的病因可能为接触病原体后导致的全身变态反应。有研究称，80%以上的患者血清抗体滴度呈四倍升高[1]，提示可能为自体免疫性疾患；另有研究称，患者的单核细胞和淋巴细胞对CpG-DNA（一种 DNA 片段）的反应性明显高于正常儿童，且恢复期血清中抗心磷脂抗体水平显著增高，推测川崎病的发生可能与自身免疫功能异常有关。 至于该疾病具体的发病机制目前仍不明确，有研究认为是因感染人类疱疹病毒 6 型（HHV-6）及人类腺病毒 24 型（ADV-24）引起[2]。但另有研究发现，即使清除患儿血夜中的 HHV-6 和 ADV-24 抗体后，患儿的体温恢复正常的时间并没有缩短，因此认为上述两种病毒并非川崎病发生的直接病因。还有研究者发现，在患儿发病的第 3～4 天，外周血单个核细胞内检测到巨噬细胞刺激因子 (MSF) 的表达明显增强，而 MSF 能显著促进炎症细胞因子的产生，如肿瘤坏死因子 α（TNF-α）、白介素 1β（IL-1β）和白介素 6（IL-6），这些细胞因子又在激活凝血系统、诱发组织损伤中发挥重要的作用。